Principal investigator in the study legacy. Registry protocol P11-282 (Abbvie). This protocol describes a non-interventional registry study to evaluate the long-term safety and effectiveness of Humira as used in routine clinical practice in adult patients (18 years of age or older) with moderately to severely active UC, who receive anti-TNF therapy according to the local product.
Call us on 2106867000 to book an appointment with the medical specialist or the department you are interested in.
Ο ιστότοπoς μας χρησιμοποιεί cookies για να καταστήσει την περιήγηση όσο το δυνατόν πιο λειτουργική και για να συγκεντρώνει στατιστικά στοιχεία σχετικά με τη χρήση της. Αν θέλετε να λάβετε περισσότερες πληροφορίες πατήστε Περισσότερα ή για να αρνηθείτε να παράσχετε τη συγκατάθεσή σας για τα cookies, πατήστε Άρνηση. Συνεχίζοντας την περιήγηση σε αυτόν τον ιστότοπο, αποδέχεστε τα cookies μας. Αποδοχή όλωνΆρνηση όλωνΡυθμίσεις
Cookies Manager
Ρυθμίσεις Cookies
Ο ιστότοπoς μας χρησιμοποιεί cookies για να καταστήσει την περιήγηση όσο το δυνατόν πιο λειτουργική και για να συγκεντρώνει στατιστικά στοιχεία σχετικά με τη χρήση της. Αν θέλετε να λάβετε περισσότερες πληροφορίες πατήστε Περισσότερα ή για να αρνηθεί...